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Kit de imunoensaio de quimioluminescência do sistema de proteína C

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Solução de coagulação

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Sistema de Proteína C

Ensaio Sistemático de Proteína C

Proteína C

Ensaio Sistemático de Proteína S

Proteína S

O sistema da proteína C inclui principalmente proteína C (PC), proteína S (PS), trombomodulina (trombomodulina, TM, também conhecida como trombomodulina e inibidor da proteína C).A PC forma a proteína C ativada (APC) sob a ação da trombina, que pode inativar principalmente os cofatores de coagulação FVa e Fla;dificultar a ligação do fator Xa às plaquetas;promover fibrinólise;PS desempenha seu papel principalmente acelerando a inativação de Fla pela função APC;TM é fixado na membrana celular e é essencialmente um receptor de trombina.Na presença de Ca2+, acelera a ativação do PC.

A proteína C ativada (APC) atua como um anticoagulante “sob demanda”, reduzindo a formação de trombina.Níveis plasmáticos reduzidos de APC ou proteína C (PC) estão associados a um risco aumentado de tromboembolismo venoso.A APC também apresenta funções citoprotetoras e seu uso terapêutico tem sido avaliado na sepse grave e está sendo avaliado em diversas doenças com importante componente inflamatório.

A proteína C ativada (APC) é uma serina protease derivada de seu precursor inativo, a proteína C (PC), que atua como um potente anticoagulante natural pela inativação dos fatores Va e VIIIa.A geração normal de APC depende da montagem precisa de trombina, trombomodulina, PC e do receptor de PC de células endoteliais (EPCR) na superfície das células endoteliais.Portanto, qualquer alteração na eficiência desse conjunto pode causar redução ou aumento na geração de APC que modifica o risco de trombose .

Existem evidências para geração de APC in vivo.Assim, tem sido relatada a presença de quantidades circulantes de um peptídeo de ativação de PC e de complexos de APC com seus inibidores fisiológicos.A relevância fisiológica do CP na regulação da coagulação sanguínea decorre da descrição de um aumento no risco de tromboembolismo venoso (TEV) associado tanto à deficiência hereditária de CP quanto aos baixos níveis circulantes de APC.

Embora suspeitada conceitualmente na década de 60, as atividades da Proteína C e da Proteína S na hemostasia foram investigadas e relatadas a partir de meados da década de 80, seguida da descoberta da Trombomodulina, uma proteína associada à membrana celular endotelial, desempenhando o papel hemostático mais importante.Essas 3 proteínas atuam na regulação da trombogênese e na proteção contra eventos tromboembólicos.Quando o sangue é ativado, qualquer traço de trombina circulante é captado pela Trombomodulina na microcirculação, tornando a trombina um anticoagulante por sua capacidade de ativar a Proteína C em Proteína C Ativada, que atua como sentinela na coagulação sanguínea, na forma de um complexo com Proteína S livre, para bloquear qualquer novo local de ativação do sangue e, mais especialmente, os Fatores V e VIII ativados circulantes.A proteína S não atua apenas como cofator da proteína C ativada, mas também como cofator do inibidor da via do fator tecidual.Além disso, possui algumas funções na via do complemento através de sua ligação ao C4b-BP.Outra capacidade da proteína C ativada é diminuir a atividade fibrinolítica, pois o Inibidor da Proteína C Ativada também é conhecido como Inibidor do Ativador do Plasminogênio 3. O sistema Proteína C-Proteína S torna-se menos eficiente na presença do Fator V mutado (Fator V-Leiden ou outras variantes), que é resistente ao seu efeito inativador.Outras patologias ligadas a este sistema dizem respeito ao desenvolvimento de alo ou autoanticorpos à Proteína S ou à trombina, que podem gerar complicações trombóticas graves nos pacientes afetados.Proteína C ativada (especialmente em pacientes com sepse) ou Trombomodulina são propostas como medicamentos antitrombóticos.Mais importante ainda, deficiências congênitas ou adquiridas de Proteína C ou Proteína S estão associadas a eventos trombóticos recorrentes graves.


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