Kit de imunoensaio de quimioluminescência de pênfigo
| Solução Quimioluminescente（Doenças Autoimunes） | ||
| Series | Nome do Produto | Abr |
| Pênfigo | Anti-Desmogleína 1 IgG | Dsg1 |
| Anti-Desmogleína 3 IgG | Dsg3 | |
| Anticorpo anti-epidérmico da zona da membrana basal | Bmz | |
| Anticorpo antidesmogleína 1 | Dsg1-Ⅱ | |
| Anticorpo antidesmogleína 3 | Dsg3-Ⅱ | |
| Anticorpo anti-BP180 | BP180 | |
| Anticorpo anti-BP230 | BP230 | |
| Anticorpo de desmossomos de células antiespinhosas | Eid | |
| Anticorpo anticolágeno VII | C VII | |
O pênfigo é um grupo de lesões cutâneas bolhosas autoimunes envolvendo pele e membranas mucosas.Sob uma variedade de fatores patogênicos e o corpo produz anticorpos específicos dirigidos contra os desmossomas de superfície dos queratinócitos, resultando na liberação de acantócitos.De acordo com as manifestações clínicas, o pênfigo pode ser dividido em quatro tipos: normal, proliferativo, desfolhado e eritematoso.Estudos confirmaram que a desmogleína (Dsg) desempenha um papel fundamental na patogênese do pênfigo.Os anticorpos IgG Dsg 1 e Dsg3 são confirmados como os principais anticorpos patogênicos.A taxa de incidência de pempgigusvulgaris (PV) é o subtipo mais alto e mais grave no pênfigo.A ocorrência do anticorpo anti Dsgl indica que além da apresentação oral, também envolve lesões de pele e outras mucosas.A PV geralmente se inicia na cavidade oral (50% a 70% dos casos) e ocorre antes de outras lesões.Pode ser a única manifestação clínica desta doença.Portanto, os cirurgiões bucais desempenham um papel importante na detecção precoce e diagnóstico precoce da PV.A presença de anticorpo anti Dsg1 e anticorpo anti Dsg3 no soro de pacientes com pênfigo pode ser utilizada para determinar seu fenótipo clínico.Os níveis de título dos dois anticorpos e seus subtipos podem ser usados para determinar a condição e a atividade.Estes têm significados orientadores importantes para o diagnóstico e tratamento do pênfigo.
O pênfigo paraneoplásico (PNP) é uma doença bolhosa adquirida associada à autoimunidade.A apresentação clínica apresentou lesão multiorgânica.Os sintomas mais comuns são estomatite refratária, erosões, úlceras, hemorragia da mucosa da boca e lábios.A patogênese da PNP não está bem definida.A IP confirmou que os autoanticorpos nos soros dos pacientes reconhecem uma variedade de antígenos de desmoplacina intracitoplasmática epidérmica (família plakin).Estudos confirmaram que o anticorpo anti Dsg3 desempenha um papel fundamental na acantólise e formação de bolhas de PNPs em ensaios de transferência passiva.
O penfigoide bolhoso (PB) é uma doença autoimune da pele bolhosa, comumente observada em idosos acima de 60 anos.O principal antígeno patogênico do PB são os semidesmossomos cutâneos e seus principais componentes são o antígeno do penfigoide bolhoso (BPAGl, BP230) e o antígeno do penfigoide bolhoso 2 (BPAG2, BPl80, colágeno tipo cartilagem).A detecção do anticorpo específico anti BPL80 possui alta sensibilidade e especificidade, o que pode ser utilizado como um importante índice para nortear a prática clínica.
