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Kit de teste de reagente de plasma de fator de coagulação

Pequena descrição:

A maioria dos fatores de coagulação foram inicialmente descobertos como agentes funcionalmente deficientes nos plasmas de raros pacientes com distúrbios hereditários da coagulação.Existem diferentes fatores de coagulação presentes no sangue, carregam a cascata de coagulação e o sangramento excessivo pode causar uma deficiência na coagulação.


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Etiquetas de produtos

Solução de coagulação

Series

Nome do Produto

Abr

Reagente de Plasma de Fator de Coagulação

Plasma Deficiente em Fator II de Coagulação

FII

Plasma Deficiente em Fator V de Coagulação

VF

Fator de coagulação VII - Plasma deficiente

F VII

Plasma com Deficiência de Fator X de Coagulação

FX

Fator VIII de Coagulação - Plasma Deficiente

F VIII

Plasma Deficiente em Fator IX de Coagulação

FIXAR

Plasma Deficiente em Fator XI de Coagulação

F XI

Plasma Deficiente em Fator XII de Coagulação

F XII

Berichrom FXIII

F XIII

A maioria dos fatores de coagulação foram inicialmente descobertos como agentes funcionalmente deficientes nos plasmas de raros pacientes com distúrbios hereditários da coagulação.Durante as décadas de 1940 a 1960, muitos fatores foram nomeados por diferentes pesquisadores após o nome do paciente que não possuía um novo fator.Existem diferentes fatores de coagulação presentes no sangue, carregam a cascata de coagulação e o sangramento excessivo pode causar uma deficiência na coagulação.

Os fatores de coagulação são designados por algarismos romanos como segue: Fator XII, Fator XI, Fator IX, Fator VIII, Fator X, Fator V e Fator II Fator VII e FXIII.Os fatores de coagulação ativados são designados com um sufixo “a”, por exemplo, FVIIIa, FIXa. Os fatores de coagulação são todos produzidos nos hepatócitos do fígado.

A detecção de fatores de coagulação pode agora ser alcançada com determinação do conteúdo de fibrinogênio plasmático (FIB), ensaio de atividade pró-coagulante de fator VIII, IX, XI e XII plasmático, ensaio de atividade pró-coagulante de fator II, V, VII e X plasmático, teste qualitativo de fator XIII plasmático e Determinação do Antígeno da Subunidade do Fator XIII do Plasma.

Distúrbios hereditários da deficiência do fator de coagulação. Caracteriza-se por sintomas hemorrágicos frequentes desde a infância e uma história familiar de herança. Exceto pela hemofilia A e B, que são herança cromossômica recessiva sexual, geralmente são herança autossômica recessiva.Tanto homens como mulheres podem ser afetados, e muitas vezes há história de casamento consanguíneo.As doenças neste grupo são todas deficiência de fator de coagulação único, sendo a deficiência do fator VIII (hemofilia A) a mais comum, e todos os outros fatores, exceto III e IV, podem ser deficientes

Doença adquirida por deficiência do fator de coagulação.Todos eles são deficiência multifatorial e têm doenças primárias.Os mais comuns, como a deficiência de vitamina K, são a deficiência de fator II, VII, IX e X, bem como doença hepática grave. O diagnóstico é feito pelo exame dos padrões de coagulação e testes de correção.O tratamento com plasma fresco ou crioprecipitado é eficaz e, para pacientes adquiridos, a doença primária deve ser tratada

A maioria dos estudos acredita que a atividade do fator de coagulação II é normal ou discretamente diminuída em pacientes com hepatite aguda e hepatite crônica leve;em pacientes com hepatite crônica moderada, grave e cirrose, o nível de atividade do fator de coagulação II está significativamente diminuído, indicando que o grau de sua redução está relacionado às células hepáticas.

A atividade do fator de coagulação V só é reduzida quando a função hepática está descompensada ou doença hepática grave, por isso é considerado um bom indicador para julgar o prognóstico de pacientes com doença hepática.

O fator de coagulação VII tem a meia-vida mais curta (4~6h), e o conteúdo plasmático é baixo (0,5~2mg/L), então pode ser usado como um indicador diagnóstico precoce de disfunção da síntese proteica em pacientes com doença hepática.


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